Pfizer a anunțat, marți, că a cerut Agenţiei pentru Medicamente a Statelor Unite (FDA) autorizarea de urgență a medicamentului anti-COVID Paxlovid în SUA. Potrivit colosului farmaceutic, tratamentul cu această pastilă poate fi luat de orice pacient, acasă.
La începutul acestei luni, Pfizer a dezvăluit că antiviralul oral PF-07321332, care va fi comercializat sub numele de Paxlovid, a demonstrat o eficienţă de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces. Acest lucru se poate întâmpla doar dacă este administrat încă de la primele simptome ale bolii, transmite AFP citat de agenția Agerpres.
Citește și: Anunțul zilei: Cu cât vor fi majorate pensiile. Un liberal s-a dat de gol
Tratamentul Pfizer cu Paxlovid a fost făcut pentru persoanele cu risc mare de deces
Sursa amintită mai sus mai precizează și că testele Paxlovid au fost făcute pe adulți în pericol să dezvolte o formă periculoasă, cu potențial mortal. Antiviralul a fost administrat oral, o dată la 12 ore, timp de 15 zile.
Guvenul din SUA intenţionează va anunța în această săptămână, totodată, achiziționarea a 1o milioane de tramente antivirale, anunță jurnaliștii de la Washington Post.
Câți bani investește 1 miliard de dolari pentru a fabrica Paxlovid
Pfizer a anunțat că intenționează aproximativ 1 miliard de dolari în fabricarea şi distribuirea de Paxlovid. Şi laboratorul american Merck a dezvoltat un tratament antiviral, molnupiravir, autorizat la începutul lui noiembrie doar în Marea Britanie.
Mai mult decât atât, un comitet al Agenţiei pentru Medicamente a Statelor Unite urmează să se reunească, pe 30 noiembrie, pentru a se pronunţa asupra cererii de autorizare a tratamentului Merck în SUA.
Până în prezent, washingtonul a achiziţionat 3,1 milioane de tratamente Merck.
