În primul trimestru de sarcină, după consultația inițială de confirmare a sarcinii, medicii recomandă o serie de teste pentru a evalua sănătatea și dezvoltarea fătului. Dr. Laura Neacșu, medic specialist obstetrică-ginecologie, oferă detalii despre aceste teste esențiale.
Printre testele indicate, dublul test și morfologia fetală joacă un rol important în screeningul inițial. „Aceste teste de sânge și evaluarea ecografică amănunțită ne ajută să detectăm riscurile de anomalii genetice”, explică Dr. Neacșu.
În cazul în care rezultatele acestor teste indică un risc crescut de anomalii genetice, obstetricianul poate recomanda analize suplimentare, cum ar fi prelevarea de probe din lichidul amniotic sau din vilozitățile coriale. Aceste teste sunt mai invazive, dar oferă informații detaliate despre sănătatea genetică a fătului.
Medicul observa, de asemenea, că există condiții speciale în care testele genetice sunt recomandate, cum ar fi vârsta avansată a părinților sau expunerea mamei la medii toxice sau medicamente cu potențial teratogen. „Este esențial ca părinții să discute cu specialistul genetician care sunt testele adecvate pentru cazul lor particular”, adaugă Dr. Neacșu.
Aceste recomandări sunt fundamentale pentru a asigura monitorizarea eficientă a unei sarcini și pentru a oferi liniște părinților pe parcursul celor nouă luni. Fiecare test are o importanță specifică și contribuie la o imagine clară asupra dezvoltării fătului.
Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro