Testarea genetică BRCA este o metodă crucială în evaluarea riscului de cancer de sân, ovarian, de pancreas și de prostată, așa cum explică conf. dr. Viorica Rădoi, medic primar în genetică medicală. Prin analiza mutațiilor propriilor gene BRCA1 și BRCA2, această testare oferă indicii valoroase despre susceptibilitatea individuală la aceste tipuri de cancer.
Procesul de testare BRCA presupune recoltarea unei probe de sânge standard, urmată de identificarea mutațiilor genei BRCA. Aceste gene sunt esențiale pentru producerea proteinelor ce ar trebui să repare ADN-ul, prevenind astfel dezvoltarea celulelor canceroase.
Conf. dr. Rădoi subliniază că interpretarea rezultatelor testării este fundamentată pe istoricul familial al persoanei testate, alături de identificarea mutațiilor genei BRCA. Rezultatul pozitiv indică un risc crescut nu numai pentru cancerul de sân, dar și pentru cel ovarian, de pancreas, precum și pentru cancerul de prostată la bărbați. În cazul unui rezultat pozitiv, este imperativ ca testarea să fie extinsă la toți membrii familiei, pentru a permite o evaluare atentă și personalizată a riscului de cancer.
În concluzie, testarea genelor BRCA printr-o simplă recoltare de sânge poate furniza informații vitale despre riscul de cancer, facilitând astfel luarea deciziilor importante legate de sănătate. Este fundamental ca persoanele cu rezultate pozitive să extindă testarea la membrii familiei lor, pentru o evaluare corectă și completă a riscului.